면역요법은 위암 치료를 위한 최선의 방법입니다

위암은 DNA 돌연변이로 인해 위의 어느 부위나 연령에 상관없이 발생하지만, 가장 많이 발생하는 연령은 50~70세입니다. 이는 젊은 연령층에서 더 공격적이며, 여성보다 남성에서 2배 더 흔합니다. 일본은 위암 발병률이 세계에서 가장 높습니다. 연구에 따르면 미국으로 이주한 일본인의 발생률이 감소하는 것으로 확인되었습니다. 다양한 산업 공정에서 발생하는 먼지 섭취는 위암 발생 위험이 있을 수 있습니다 암면역요법.

이 종양의 가장 흔한 발생 원인은 헬리코박터 파일로리(사람 위 세균 병원체)에 의한 감염입니다. 이 종양의 여러 증상은 식욕 부진, 4주 만에 10Kg의 체중 감소, 상복부 불쾌감을 느끼는 등 여러 가지 증상이 확인됩니다. 식후 포만감, 소화되지 않은 음식을 많이 먹으면 구토, 소화불량, 오심, 구토, 토혈, 흑색변 및 철결핍성 빈혈.

이 종양은 초기 단계와 진행 단계의 두 가지 단계로 확인됩니다. 대부분의 환자는 진행된 단계로 나타납니다.

면역요법에서는 면역치료제라고 알려진 여러 가지 약제가 치료에 사용됩니다. 이러한 면역치료제는 단클론항체(MAB), 치료백신, 입양T세포이식치료 등 3가지 유형으로 분류된다. 일부 면역치료제는 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 반면, 많은 면역치료제는 위암 치료에 대해 FDA 승인을 받기 위해 다양한 단계의 임상 시험을 진행하고 있습니다.

Trastuzumab은 위 종양 치료에 대해 FDA 승인을 받았으며 선암종의 1차 치료제로 작용합니다. 이는 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER 2)의 억제제인 ​​MAB입니다. 이 MAB는 면역 복합 요법으로 사용됩니다. 플루오로피리미딘, 시스플라틴과 함께 사용됩니다.

라무시루맙은 또한 플루로피리미딘 또는 백금 복합 화학요법을 단일 제제로 또는 (HER 2) 억제제인 ​​화학요법과 병용하여 1차 치료 후 재발성 위암 및 GE 접합암에 대한 FDA 승인 MAB 약물입니다.

라파티닙은 안전성 및 유효성 연구를 위한 임상 3상을 진행 중이다. (HER 2)의 억제제입니다. 이 약물의 임상시험 식별번호는 NCT00103324입니다. Gefitinib은 비 무작위 배정 및 안전성 연구에 따라 임상 2상 시험을 진행하고 있습니다. 이는 또한 HER 2의 억제제이기도 합니다. 임상 시험 식별 번호는 이 약물의 NCT00237900입니다. Cetuximab은 안전성 및 유효성 연구에 따라 임상 3상을 진행 중입니다. 이는 또한 HER 2의 억제제이기도 합니다. 이 약물의 임상 시험 식별 번호는 NCT00699881입니다.